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苦参碱治疗新冠肺炎大获成功,让我们在遥遥无期的疫情中看到了希望

2020-03-25 来源: 网络投稿 作者: 亚伦
摘要:当地时间3月23日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,总干事谭德塞表示:从确诊首例新冠肺炎到全球病例数量达到10万花了67天时间,而达到第二个10万仅用了11天,第三个10万仅用了

当地时间3月23日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,总干事谭德塞表示:

从确诊首例新冠肺炎到全球病例数量达到10万花了67天时间,而达到第二个10万仅用了11天,第三个10万仅用了4天。

新冠肺炎的蔓延速度,超乎了我们的想象。

境外病例急速攀升  全球疫情形势人人自危

189个国家地区近30万例确诊,全球疫情告急

世卫组织实时统计数据显示,截至北京时间3月24日10时,境外累计确诊新冠肺炎292188例,死亡13007例,目前全球已有189个国家地区出现新冠肺炎病例。

数据来源:丁香医生《全球新冠肺炎疫情地图》截止数据2020年3月24日

1例、2例…427例,境外输入病例反增国内

国外疫情愈演愈烈,我国的境外输入病例也日益增多:3月23日0-24时,新增报告境外输入确诊病例74例,累计报告境外输入确诊病例427例。

面对这样严峻的形势,接下来我们也有一场硬仗要打:防境外输入!

最危险的情况发生,国内首例输入关联病例

近期的疫情数据,有一个数字让人不由得胆战心惊,那就是首例境外输入关联病例的出现。也是我们所担心的,境外输入病例进来之后在境内传播。

面对这样严峻的形势,中国工程院院士钟南山表示,输入病例的感染性很强,一秒钟都不能放松,而此时最重要的任务是尽快生产出有效的疫苗。

疫苗研发尚未成功  特效药选择迫在眉睫

新冠肺炎来势汹汹,国外疫情愈演愈烈,而研发疫苗的道路很长,如何是好?

美国新药瑞德西韦,临床阶段,结果未知

瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的新药,该药前期用于治疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病。目前该药在全球任何一个国家都还没有批准上市,仍处于临床阶段。

目前公布的临床试验数据难以预测其活性。该物有一定的肝毒性,而新冠感染对肝功影响较大,所以与安全性平衡是否值得需要严格数据。

传统疟疾用药磷酸氯喹,有进展但不足

磷酸氯喹是一个有70年历史的抗疟药,如今前期临床研究结果显示,磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定疗效。

磷酸氯喹会成为新冠肺炎的第一个明确的克星吗?对此,近日中国工程院院士钟南山也回应称“磷酸氯喹有一定的疗效,但够不上称为特效药,该药非常值得探讨。”

是否有特效中药脱颖而出,能够有效应对疫情?

自新冠肺炎疫情发生以来,中国各地纷纷强化中西医结合,促进中医药深度介入诊疗全过程,及时推广有效方药。同时,科技工作者也在加大科技攻关力度,进行中药筛选和评价工作,为临床用药提供科学的数据支持。

科研人员遵循“老药新用”的思路,经过中医传承和西医验证,发现了一些很有苗头的药物。

40例临床试验,有效率100%  试验见证苦参碱氯化钠注射液治愈有效

数据来源:《中国中药杂志》网络首发论文《苦参碱氯化钠注射液治疗 40 例新型冠状病毒肺炎的临床疗效分析》,网络首发日期: 2020-03-23,

今年3月4日,央视报道,中国中医科学院筛选16种中药方剂有效

研发特效药的道路很漫长,但幸运的是,这一过程中,中国科研人员已完成16种药物的评价验证工作,而且这些药物已经在临床上显示了很好的效果,很有可能成为本次疫情的“特效药”。

中药研究所和康沁的动物实验证明有效率可达86.86%

苦参碱氯化钠注射液最初用于慢性活动性肝炎和慢性迁延性肝炎,是一个名副其实的老药,遵循“老药新用”的思路,中国中医科学院中药研究所与湖北康沁药业股份有限公司合作,基于肺指数、肺指数抑制率、肺组织病理损伤等多种病理生理指标,综合评价了苦参碱氯化钠注射液对人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺证病证结合模型小鼠的治疗作用。

实验结果表明,苦参碱氯化钠注射液对模拟新型冠状病毒肺炎病理改变的“人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺小鼠病证结合模型”具有显著的治疗作用,可减轻模型小鼠肺组织病理损伤,降低肺指数,肺指数抑制率可达86.86%,以及降低肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α的含量和病毒载量,升高外周血淋巴细胞的百分比。

也就是说,苦参碱具有开发为防治人冠状病毒感染药物的潜在价值,也提示了苦参碱氯化钠注射液作为防治新型冠状病毒肺炎药物具有很好的研究价值。

荆州传染病医院40例临床试验证明有效率可达100%

《中国中药杂志》网络首发论文《苦参碱氯化钠注射液治疗 40 例新型冠状病毒肺炎的临床疗效分析》,网络首发日期: 2020-03-23,

基于以上动物实验数据,2020年1月30日至2020年3月21日荆州市传染病(胸科)医院收治的40例新型冠状病毒肺炎确诊病例,使用苦参碱氯化钠注射液联合治疗,更是检验了苦参碱氯化钠注射液的实力。

本次临床试验将收集的40例患者的出入院病历资料分为轻型、普通型、重型、危重型四类,其中重症/危重症5例、轻症1例、普通型34例,平均年龄51.17岁。40例患者均有明确流行病学史。

收治的40例患者全部采用苦参碱氯化钠注射液联合诊疗方案中推荐的其他中西药的综合治疗方案。苦参碱氯化钠注射液(100ml:苦参碱80mg与氯化钠0.9g)100ml,静脉滴注,一日一次,滴注时间不少于40分钟。

通过对治疗前后的临床表现、实验室数据、核酸检测结果、影像资料进行对比分析发现:

使用苦参碱氯化钠注射液后患者咳嗽、乏力症状较前明显改善,食欲改善明显,原有消化道症状的患者改善尤为明显;

实验室指标特别是淋巴细胞绝对值及比值、CRP明显改善;

胸部CT提示肺部病灶吸收情况较前加快,特别是对于网格状、纤维化的病灶改善更明显。

值得一提的是,多数患者在使用阿比多尔及克立芝等多种抗病毒药物治疗且达规定疗程后仍未转阴,但在加用苦参碱氯化钠注射液后,均在10天内转阴并达到出院标准,表明使用苦参碱氯化钠注射液后明显缩短了核酸转阴时间,临床40例小样本量有效率100.0%,而且在使用过程中各年龄组均未发现明显不良反应。

湖北省防控指挥部向国家请示  苦参碱氯化钠注射液加入国家目录

新型冠状病毒肺炎危及着全球人民的健康和生命安全,特效药的研发工作迫在眉睫。疫情危急关头,中国中医科学院中药研究所在关键时刻启动了苦参碱氯化钠注射液的“人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺小鼠病证结合模型”的研究,结合动物实验和临床实验,证实了苦参碱氯化钠注射液对新型冠状病毒肺炎有显著的治疗作用,提示该药有可能成为本次疫情的特效药品。

中国中医科学院中药研究所的研究提示,苦参碱氯化钠注射液在防治新型冠状病毒肺炎药物方面具有良好的前景,是一种安全有效的治疗药物,值得临床推广应用。

为此,湖北省新型冠状病毒感染肺炎疫情防控指挥部近日专门向国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制医疗救治组请示,建议将“苦参碱氯化钠注射液”纳入国家新冠肺炎诊疗方案用药目录,为抗击疫情发挥更好的作用。

使命在肩,情怀在心  康沁药业与全人类一同奋战“疫”线

2019年末,武汉突如其来的新型冠状病毒疫情来势汹汹,波及全国,病毒疫情复杂严峻,危及群众健康和生命安全,也牵动全国人民的心。

湖北康沁药业股份有限公司作为国家级高新技术企业、湖北省第二批疫情防控重点保障企业,在关键时刻尽显疫区药企担当。

第一时间进行药物研究、动物实验

为了尽快解决湖北疫区的防治药品短缺的现状,湖北康沁药业股份有限公司于2020年1月底与中国中医科学院中药研究所签订了“湖北疫区急需防治冠状病毒性呼吸道感染一线推荐药物筛选及药效评价合作协议”,共同筛选出拥有潜在治疗效果的苦参碱氯化钠注射液来进行防治冠状病毒性呼吸道感染的药效评价实验。

事实证明,大力推进实验室新型冠状病毒相关体内外模型的建立、抗病毒药物筛选及机制研究,为临床提供推荐用药及为现有临床用药提供实验室数据,对现阶段抗击新型冠状病毒肺炎具有重要意义。

最快速度投入临床实验

基于动物实验的明显疗效,湖北康沁药业股份有限公司与湖北荆州市传染病医院签订临床实验协议,马不停蹄开展了临床实验。

功夫不负有心人,临床实验中40例患者全部采用苦参碱氯化钠注射液联合诊疗方案中推荐的其他中西药的综合治疗方案,有效率达到100%,显示出苦参碱氯化钠注射液在防治新型冠状病毒肺炎药物方面具有良好的前景,是一种安全有效的治疗药物。

复工复产,保证供应

抗击疫情刻不容缓,康沁药业积极行动,紧急采购原料、拟定生产方案、准备并调试生产设备。

康沁药业于2月26日顺利取得复产批件,恢复了苦参碱氯化钠注射液的量产。后续将根据市场需求确定苦参碱氯化钠注射液的产量,并同步开展了一系列工作,共同抗击疫情。

使命在肩,情怀在心

武汉胜则湖北胜,湖北胜则全国胜。大疫迎面而来,没有一个中国人可以置身事外。

政府的支持、医务人员的无私奉献、中国医药人的拼搏协作、普通百姓的宅家配合,让我们看到了胜利的曙光。你们是中国的脊梁、是中国的战士,谢谢你们,为湖北拼过命!谢谢你们,对祖国爱得深沉!

这个春天注定与往常不一样,康沁药业会一如既往把家国情怀、手足情深在中国大地深情演绎,持续关注疫情发展,用实际行动向全世界讲述最动人的中国抗疫故事。


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